22 dic (Reuters) – AstraZeneca (AZN.L) y Amgen (AMGN.O) dijeron el martes que su fármaco experimental para el asma, tezepelumab, no cumplió con el objetivo clave de reducir la dependencia de los pacientes a los esteroides, al mismo tiempo que mantiene las afecciones respiratorias bajo control. juicios de etapa final.

El ensayo de 48 semanas incluyó a pacientes con asma grave que necesitaban corticosteroides orales además de un régimen estándar, dijeron los fabricantes de medicamentos en un comunicado conjunto, y agregaron que el medicamento se estaba comparando con un placebo.

Tezepelumab actúa bloqueando un tipo de proteína inmunitaria llamada linfopoyetina estromal tímica (TSLP). TSLP pertenece al grupo de las citocinas, que son las encargadas de enviar mensajes y hacer sonar las alarmas al sistema inmunitario, pudiendo también desencadenar la inflamación.

“Nuestro análisis inicial… sugiere que el diseño del ensayo puede haber contribuido al resultado del criterio de valoración principal”, dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de I+D de productos biofarmacéuticos de AstraZeneca.

Los datos de los estudios clínicos se analizarán más a fondo, dijo la compañía, y los detalles se presentarán en una próxima conferencia médica.

Tezepelumab cumplió un objetivo clave de otro ensayo al reducir significativamente los ataques de asma en personas con afecciones graves en comparación con un placebo, según mostraron los datos de noviembre.

Reportado por Pushkala Aripaka en Bangalore; Editado por Aditya Soni

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